A fisioterapeuta Roberta Rodrigues, de 33 anos, já ficou tetraplégica cinco vezes ao longo da vida por causa de uma doença neurológica rara e autoimune. Natural de Santa Fé de Goiás, cidade de cerca de 5 mil habitantes, ela precisou interromper estudos, carreira e planos diversas vezes, mas sempre voltou a andar, trabalhar e até correr. 
 
Roberta é fisioterapeuta intensivista, formada pela Universidade Estadual de Goiás (UEG). Fez residência, passou em primeiro lugar em processos seletivos e concurso federal e hoje atua como preceptora no Hospital das Clínicas. Trabalhou na linha de frente da Covid-19 e se tornou referência na defesa da humanização na saúde. 
 
“Ou eu estava doente ou estava correndo atrás do meu futuro de forma muito acelerada. Porque o tempo me foi tomado", relata.

<h2>Do Guillain-Barré ao CIDP</h2>

A primeira crise aconteceu em 2008, após ela tomar a vacina contra febre amarela. Poucas horas depois, começou a perder os movimentos das pernas. Em seguida, os braços também paralisaram.Encaminhada para Goiânia, Roberta foi internada e piorou rapidamente. 
 
“Eu fui paralisando tudo até que tive minha primeira parada respiratória e fui para a UTI. Fiquei entubada”, conta. 
 
Na época, ela recebeu o diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré, uma doença autoimune que faz os músculos deixarem de responder. Inclusive o diafragma, responsável pela respiração. 
 
Segundo o primeiro laudo médico, Roberta apresentou insuficiência respiratória e precisou passar por sessões de plasmaférese, tratamento que filtra o sangue para conter o avanço da doença. O quadro foi considerado grave. 
 
Com o passar dos anos, porém, as crises voltaram. Diferentemente do que costuma acontecer nos casos clássicos de Guillain-Barré, em que há recuperação após a fase aguda, Roberta teve novas recaídas e passou a apresentar fraqueza persistente.

Os laudos mais recentes apontam que o diagnóstico evoluiu para Polineuropatia Inflamatória Desmielinizante Crônica (CIDP), uma forma crônica da doença. Atualmente, ela convive com fraqueza nos quatro membros, faz tratamento contínuo com medicações específicas e precisa de reabilitação intensiva.

Segundo a fisioterapeuta Júlia Chaves, especialista em traumato-ortopedia e desporto, a CIDP é um distúrbio neurológico autoimune em que o sistema imunológico ataca as próprias células nervosas, provocando perda de força muscular. 
 
“A perda da bainha de mielina faz com que os impulsos nervosos fiquem lentos ou sejam interrompidos, o que causa fraqueza muscular, dificuldade de locomoção e até problemas no controle da bexiga”, explica. 
 
Roberta afirma que, apesar de ser uma doença crônica, há possibilidade de recuperação após as crises, com tratamento adequado e fisioterapia intensiva.

<h2>Corpo e mente fortes</h2>

Ao longo da vida, Roberta já ficou completamente paralisada cinco vezes. Em janeiro de 2025, após contrair Covid-19, teve uma nova crise grave.

“Eu fui para a UTI de novo, fiquei entubada e perdi todos os movimentos. Fiquei tetraplégica”, contou. 
 
Ela passou pelo Crer, em Goiânia, e depois seguiu tratamento no Hospital Sarah, em Brasília, onde continua o acompanhamento.

Roberta acredita que o condicionamento físico sempre foi decisivo na recuperação. Antes dos 15 anos, praticava capoeira e manteve rotina intensa de treinos entre uma crise e outra. 
 
“Eu sempre treinei muito para quando viesse a crise eu ter o que gastar.”

Segundo ela, todas as crises tiveram recuperação total dos movimentos, algo que atribui à preparação física e ao conhecimento técnico como fisioterapeuta.

<h2>Novo tratamento e recuperação</h2>

Atualmente, Roberta faz uso de um medicamento que atua no sistema imunológico para reduzir os ataques contra o próprio organismo. O remédio passou a ser utilizado de forma preventiva, com aplicação a cada seis meses. 
 
“Os médicos acreditam que agora, tomando de forma preventiva, eu não vou ter mais crises”, disse. 
 
Desde a última crise, em janeiro de 2025, Roberta segue em processo intenso de reabilitação. Ela continua o tratamento no Hospital Sarah, em Brasília, faz fisioterapia regularmente e ainda trabalha a retomada da força muscular e da autonomia. 
 
Atualmente, não consegue correr como antes e ainda depende de apoio em algumas atividades físicas, mas comemora cada avanço.

“Eu já estive pior. Já estive completamente paralisada. Então cada movimento que volta é uma vitória”, afirma. 
 
Mesmo diante das limitações, ela mantém a rotina de estudos, produção de conteúdo nas redes sociais e projetos voltados ao cuidado e à saúde da mulher. 
 
A fisioterapeuta diz que aprendeu a viver em ciclos e com intensidade.&nbsp;

Vida Urbana

Conheça a história da jovem goiana que ficou tetraplégica cinco vezes por causa de doença rara

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SUPERAÇÃO

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João Saci participou das Paralimpíadas de Atenas, em 2004, e é também autor do livro 'Nascido para vencer', que foi publicado em 2019 (Arquivo pessoal/ João Carlos Rodovalho)

O goiano João Carlos Rodovalho Costa, de 42 anos, conhecido como João Saci, após passar por cinco diagnósticos de câncer e inúmeros desafios, se tornou o primeiro amputado brasileiro a alcançar o Acampamento Base do Everest (EBC), ponto de partida para escalar o monte. Agora a próxima missão do palestrante é de fato escalar o Everest, localizado na fronteira entre o Nepal e a região autônoma do Tibete, na China, na Cordilheira do Himalaia, a montanha de maior altitude da Terra. Ao&nbsp;POPULAR, João Saci revelou que tem se preparado escalando outros montes que servem de base para o maior de todos.

Em 2025, João Carlos gastou 5h para subir o topo do Tarija, localizado na Bolívia, e em torno de 7 horas para realizar a descida.&nbsp;Desde os 17 anos, João Saci vive uma trajetória&nbsp;considerada extraordinária após enfrentar e superar cinco diagnósticos de câncer, passar por uma amputação de perna e a retirada parcial do pulmão esquerdo. O palestrante que participou das&nbsp;Paralimpíadas de Atenas, em 2004, é também&nbsp;autor do livro 'Nascido para vencer', que foi publicado em 2019, após começar a contar a sua história em 2017, por meio de palestras no Brasil.&nbsp;

João Saci contou os seus desafios e metas para o futuro. O ex-paratleta ressaltou que continua sendo apaixonado por esporte, atualmente faz crossfit, e que precisa se manter sempre em movimento.

<cite>Por mais que seja desafiador aquele diagnóstico que você está passando, se você tem determinação, se você acredita, se você tem fé, você vai conseguir superar suas adversidades, os seus desafios', destacou João Carlos.</cite>

João Carlos ressaltou que,&nbsp;além da fé, é necessário ter persistência e acreditar sempre em seus objetivos. 'Temos que acreditar sempre e ter fé, seguir em frente e nunca desistir, porque lá na frente com certeza vai valer a pena todo aquele esforço, todas aquelas dores que a gente enfrentou e superou', disse João Saci.

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Em palestras, João Saci destaca a importância de ser o 'protagonista da própria história' (Arquivo pessoal/ João Carlos Rodovalho)

<h3>'Viver o impossível'</h3>

A história de João Saci não é feita de uma única vitória, mas de uma persistência. Entre 2005 e 2017, ele enfrentou novos tumores no pulmão, realizou um autotransplante de medula e superou recidivas enquanto concluía sua formação em Gestão Financeira e iniciava sua carreira como palestrante.

O goiano, que já impactou mais de 30 mil pessoas em 10 estados diferentes, continua provando que o "impossível" é apenas uma questão de perspectiva e muita atitude. Em palestras, João Saci destaca a importância de ser o 'protagonista da própria história'.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/doenca-rara-deixa-goiana-tetraplegica-5-vezes-em-17-anos-meu-sonho-e-voltar-a-correr-1.3379453" target="_blank">Doença rara deixa goiana tetraplégica 5 vezes em 17 anos: 'Meu sonho é voltar a correr'</a> 
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<h3>Acampamento Base Evereste</h3>

Para chegar ao acampamento base do Everest, a preparação durou anos e exigiu um acompanhamento médico rigoroso que surpreendeu até os especialistas.&nbsp;João Saci relata que saiu do Brasil no dia 6 de abril de 2022 e chegou à capital Katmandu, no Nepal, no dia 8, seguindo com um voo para Lukla. Foram sete dias de caminhada para chegar ao acampamento base, com passagens em diversos vilarejos. Ele teve que realizar parada em dois deles e ficar por dois dias. A primeira parada foi a 3.400 metros de altitude, em Namche Bazaar, e a segunda foi de 4.400 metros, em Dingboche.

João Saci também ressaltou para a reportagem que tem se preparado de forma financeira, psicológica e física para viver o novo desafio. 'Estou escolhendo me colocar nesse desafio e fazer coisas necessárias para que eu chegue lá', finalizou João.

Afinal, para escalar o monte, é necessário experiência, preparação física, documentação e autorização, além de seguir as diretrizes e planejamento. Por fim, João completou que as taxas também são bem altas e existem apenas três épocas do ano em que é autorizado realizar a escalação.

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Próxima missão de João Saci é escalar o Everest, a montanha de maior altitude da Terra (Arquivo Pessoal/ João Carlos Rodovalho)

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Após cinco diagnósticos de câncer, goiano se prepara para escalar o Everest e fala em 'viver o impossível'

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Lash designer Thais Helena Felício, morreu aos 25 anos (Reprodução / Instagram Thais Felício)

Thais Helena Felício, de 25 anos, morreu na madrugada desta quinta-feira (15) após ficar quase 50 dias internada no Hospital de Urgências de Goiás (Hugo), em Goiânia. A jovem estava na unidade hospitalar após sofrer um acidente grave de moto, em Catalão, no sul do Estado. 
 
O acidente aconteceu em 28 de novembro de 2025, na Avenida Raulina Fonseca Pascoal, no Setor Central. De acordo com a Polícia Civil, ela saiu de um estabelecimento, e, durante o trajeto, bateu a moto numa placa de sinalização de trânsito. 
 
Ela foi socorrida no Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (Samu) e encaminhada para a Santa Casa de Catalão. Devido ao estado de saúde e a necessidade de cuidados especializados, Thais foi transferida ao Hugo, onde permaneceu internada. 
 
Ao POPULAR, uma amiga próxima a jovem disse que às 19h30 de quarta-feira (14), várias pessoas se reuniram em oração a favor dela, mas que "de madrugada, veio a notícia" da morte. 
 
Thais atuava como especialista em extensão de cílios e promotora de saúde ocular. A cada trabalho realizado, recebia muitos elogios de clientes nos comentários. Ela também usava a internet para mostrar sua rotina de autocuidado. 
 
O pai da jovem declarou em seu perfil: "Thais, um dia nos reencontraremos e há de ser diferente! Descanse em paz minha filha!". 
 
Uma prima de Thais também a homenageou nas redes sociais e mencionou a dor que está sentindo. 
 
<cite>A dor está ardendo no meu peito por saber que não terei você aqui comigo mais. Você vindo para eu cuidar de você, me abraçando e falando que eu era tão linda. A última vez, você me abraçou e me beijou e me disse coisas tão bonitas. Sempre estaria aqui para o que eu precisasse. Eu te amo tanto minha preciosa. Está sendo tão difícil aceitar que você se foi. Te levo no meu coração", lamento</cite>u. 
 
As informações sobre o velório e sepultamento ainda não foram divulgadas.

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Thais Felício trabalhava na área da estética (Reprodução / Instagram Thais Felício)

&nbsp;

Morre jovem que ficou quase 50 dias internada após acidente de moto

TRAGÉDIA

INK PMW - EP 1 - Sandra

Documentário tocantinense contará histórias de mulheres que encontraram na tatuagem uma forma de ressignificar suas cicatrizes. A produção audiovisual "INK PMW" destaca a importância da “tatoo” como uma forma de expressão que vai além da estética.&nbsp;

O documentário tem quatro episódios.&nbsp; Enquanto as mulheres são tatuadas, elas conversam com os tatuadores e contam as histórias por trás das cicatrizes e jornadas de superação pessoal.&nbsp;&nbsp;

De acordo com a produção da obra, o primeiro episódio já está disponível no YouTube e as gravações acontecerão até novembro deste ano. Os vídeos também serão exibidos em duas unidades do Centro de Referência de Assistência Social (Cras) e duas escolas públicas de Palmas.&nbsp;

Assista ao primeiro episódio&nbsp;

<div attr-cid="policy:1.3190560" attr-version="policy:1.3190560:1729716941" class="p-smartmidiabox">-<a class="p-smartembed" data-onecms-id="policy:1.3190560" data-onecms-type="article" href="javascript:window.parent.actionEventData({$contentId:'1.3190560', $action:'view', $target:'work'})" polopoly:contentid="policy:1.3190560">INK PMW - EP 1 - Sandra (1.3190560)</a></div>

A tatuadora Isadora Cavalcante, conhecida como Cajá, participou de um dos episódios inéditos e contou sua experiência. Cajá revelou que, durante o processo, emocionou-se diversas vezes com a história de superação e os traumas vívidos pela participante.

"Para mim, foi uma experiência incrível poder participar desse projeto. Reforça ainda mais o quanto a tatuagem pode tocar e até mudar a vida de alguém. A tatuagem que fiz nasceu a partir de uma história muito comovente. Em vários momentos, me emocionei. Foi algo que, de um trauma, passou por um ressignificado incrível através da arte. Conseguimos fazer com que ela desse mais um passo nessa jornada de superação. Esse trauma não marcou apenas a pele, mas também afetou profundamente o psicológico e a vida dela. .As cicatrizes interferiram muito na forma como ela se via e vivia", comentou Cajá.

Segundo Bruno Felipe, idealizador do projeto, espera-se que a produção inspire pessoas em situações semelhantes às das participantes, demonstrando o poder da tatuagem na recuperação da autoestima e servindo como referência para novos artistas da área.&nbsp;

<cite>"Queremos transformar a maneira como as pessoas enxergam seus traumas, abordando o tema da saúde mental, que é um tema de relevância social e comum a todos, por meio das narrativas”&nbsp;</cite>

O projeto é um dos aprovados no edital Audiovisual Tocantins 2023. A iniciativa foi contemplada na categoria de Produções Audiovisuais no módulo V e recebeu um aporte de R$ 50 mil.&nbsp;&nbsp;

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/magazine/poeta-tocantinense-lanca-o-livro-algibeira-dos-olhos-sobre-cotidiano-lembrancas-da-infancia-e-desafio-da-vida-adulta-1.3189581">Poeta tocantinense lança o livro "Algibeira dos olhos" sobre cotidiano, lembranças da infância e desafio da vida adulta</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/magazine/os-sertanejos-que-eu-conheci-e-reeditado-apos-61-anos-da-1-edic-o-que-trouxe-lembrancas-da-cultura-sertaneja-no-toca-1.3188703">'Os sertanejos que eu conheci' é reeditado após 61 anos da 1ª edição que trouxe lembranças da cultura sertaneja no Toca</a> 
&nbsp;</div>

Ficha técnica

<ul>
	<li>Proponente e diretor de fotografia: Bruno Felipe</li>
	<li>Diretora: Lilian Julian Guimarães</li>
	<li>Operadora de câmera: Stefânia Royo</li>
	<li>Assistente de direção: Thiago Henrique</li>
	<li>Assistente de produção: Rafael Victor</li>
	<li>Artistas convidados: Erick Cisco e Isadora Cavalcante</li>
	<li>Apoio técnico: Omni Filmes e Cisco Tattoo Ink</li>
	<li>Tradutora e intérprete de Libras: Ana Paula Perez</li>
</ul>

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As gravações acontecerão até novembro deste ano (Divulgação)

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Documentário conta histórias de mulheres que encontraram na tatuagem uma forma de ressignificar suas cicatrizes

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Tatuagem 

Eduarda de Oliveira Marto, 12 anos, é bailarina da companhia de dança Balé Popular do Tocantins e após ter passado por várias escolas e cursos de Balé, em Palmas, Porto Nacional e até em São Paulo, foi aprovada em uma audição para fazer um curso intensivo em duas academias de Ballet profissional em Nova Iorque. O intensivo será no mês de julho e os pais de Eduarda estão pedindo ajuda financeira para realizar o sonho da filha.De acordo com a mãe, a bióloga Vanilcia Clementina de Oliveira Marto, de 31 anos, o orçamento para que a filha participe do curso, com passagens, alimentação e hospedagem para as duas, fica em torno de R$ 20.000. Para conseguir o valor, a família está tentando várias formas. “Nós estamos vendendo uma rifa de R$ 5,00 para ganhar uma cesta de chocolate e pensando em fazer eventos, estou conversando com amigos e professores dela”.A família mora em Porto Nacional, a 52 km da Capital, e todos os dias Vanilcia traz a filha para fazer aulas de Balé, Jazz e Dança Contemporânea, durante toda a tarde. No período matutino Eduarda faz o sétimo ano do Ensino Fundamental. “Hoje mesmo a gente teve que almoçar no carro para dar tempo de levar ela para Palmas e voltar para o meu trabalho em Porto. Normalmente ela estuda também entre as viagens de ida e volta”, explicou a mãe.Em 2017, Eduarda conseguiu fazer seu primeiro curso profissional fora do Tocantins, em São Paulo (SP). Para isso, ela passou todo anterior vendendo brigadeiros na escola para conseguir o valor do curso. Em 2018, ela foi chamada novamente para fazer o mesmo curso em São Paulo, dessa vez como bolsista integral.“Se ela não conseguir ir em Julho, ela perde o curso e isso é muito importante pra Eduarda, para ela ser profissional, conhecer outras metodologias de ensino, outra cultura, isso ajuda até na vivência como pessoa. E também trazer um pouco do aprendizado de lá para o nosso Estado, que está tão pobre de cultura, principalmente no Balé”, frisou Valnicia.Para quem quiser ajudar a realizar o sonho de Eduarda, as doações podem ser feitas também por&nbsp;<a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/bailarina-duda-marto" target="_blank">aqui</a>, através de uma vaquinha online criada pela família de Eduarda.<div attr-cid="policy:1.1487029" attr-version="policy:1.1487029" class="p-smartmidiabox">-<a class="p-smartembed" data-onecms-id="policy:1.1487029" data-onecms-type="image" href="javascript:window.parent.actionEventData({$contentId:'1.1487029', $action:'view', $target:'work'})" polopoly:contentid="policy:1.1487029">Imagem (1.1487029)</a></div>