A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) revogou na quinta-feira (6) uma medida preventiva que proibia a venda de medicamentos na plataforma da Shopee.

Com a nova medida, farmácias poderão usar a plataforma para comercializar medicamentos que estejam regularizados pelo órgão.

A Anvisa usou como motivo para a liberação a lei 15.357, de 20 de março de 2026, que passou a permitir a contratação de canais digitais e plataformas de comércio eletrônico por farmácias e drogarias regularmente licenciadas para fins de logística e entrega ao consumidor.

Trata-se da mesma lei que liberou a venda de medicamentos por supermercados, desde que em ambientes físicos segregados.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/economia/anvisa-pode-aprovar-mais-oito-canetas-emagrecedoras-em-2026-e-quer-combater-produtos-do-paraguai-1.3441387" target="_self">Anvisa pode aprovar mais oito canetas emagrecedoras em 2026 e quer combater produtos do Paraguai</a> 
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Em um documento enviado ao órgão regulador na sexta-feira (7), entidades que representam farmácias e drogarias brasileiras pediram esclarecimentos sobre os efeitos da decisão da Anvisa.

As associações querem que a agência diga quais são os limites aplicáveis à venda de medicamentos por meio de plataformas digitais.

<cite>Como a própria norma condiciona essa possibilidade ao cumprimento integral da regulamentação sanitária aplicável, a definição dos efeitos da alteração introduzida pela lei 15.357, de 2026, demanda, ao nosso sentir, avaliação técnica da Anvisa, especialmente quanto aos aspectos regulatórios, operacionais e sanitários relacionados à atuação de plataformas eletrônicas, canais digitais, marketplaces, intermediadores tecnológicos e operadores logísticos", dizem as entidades.</cite>

O documento é assinado por Abafarma (Associação dos Distribuidores Farmacêuticos do Brasil), Abcfarma (Associação Brasileira do Comércio Farmacêutico), Abradilan (Associação Brasileira de Distribuição e Logística de Produtos Farmacêuticos), Abrafarma (Associação Brasileira das Redes de Farmácias e Drogarias) e Febrafar (Federação Brasileira das Redes Associativistas e Independentes de Farmácias).

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Anvisa libera venda de remédios por farmácias na Shopee

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Matéria - Economia- JTO

REGULAÇÃO

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) pode aprovar mais oito canetas emagrecedoras até o fim de 2026 e aposta no aumento da concorrência para reduzir preços, ampliar o acesso da população aos medicamentos e enfraquecer o mercado ilegal.

Das 24 canetas incluídas no edital de priorização publicado em agosto do ano passado, seis já receberam registro e cinco tiveram os pedidos negados.

Atualmente, outros 13 pedidos seguem em análise. Um deles deve ter a avaliação concluída ainda neste mês e, segundo a Anvisa, apresenta boas perspectivas de aprovação. Outros sete processos, cuja análise começou neste semestre, devem ser concluídos até dezembro.

Cinco pedidos adicionais ainda aguardam o início da avaliação e devem entrar na fila nos próximos meses ou no início de 2027.

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As informações foram apresentadas pelo diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, e os diretores da agência durante encontro com jornalistas nesta terça-feira (4).

Para acelerar as análises, a Anvisa adotou um modelo de avaliação otimizada, no qual equipes técnicas analisam simultaneamente diferentes pedidos de registro, aumentando a produtividade sem abrir mão do rigor técnico.

Safatle afirmou que o Brasil possui atualmente o maior número de canetas emagrecedoras regularizadas entre as principais agências reguladoras internacionais.

Na avaliação do diretor-presidente, o aumento do número de fabricantes autorizados deve ampliar a oferta e reduzir os preços.

<cite>Quando você amplia a concorrência, gera novos entrantes regularizados, com produtos cuja eficácia, segurança e qualidade foram avaliadas pela Anvisa. Isso tende a reduzir os preços, ampliar o acesso e ocupar boa parte do espaço hoje explorado pelo mercado irregular", afirmou.</cite>

A regularização também é vista pela agência como uma estratégia para combater o contrabando e a comercialização de produtos sem registro.

<h2>Cerco do mercado ilegal</h2>

Paralelamente ao aumento da oferta de medicamentos regularizados, a Anvisa afirma ter reforçado a fiscalização sobre farmácias de manipulação, distribuidoras e importadores de insumos farmacêuticos ativos utilizados na produção dessas substâncias.

A principal preocupação, segundo Safatle, são as canetas emagrecedoras contrabandeadas do Paraguai.

Como a Folha de S. Paulo mostrou, influenciadores, ex-BBBs, atrizes e cantores brasileiros usaram o Instagram para promover laboratórios paraguaios e canetas emagrecedoras sem registro na Anvisa. No entanto, não há nenhum pedido de análise e nem aprovação pela agência reguladora brasileira.

Segundo a agência, muitos desses produtos entram no Brasil sem qualquer controle sanitário e são transportados em condições inadequadas de conservação, inclusive escondidos dentro de pneus de veículos, sem refrigeração.

Além disso, Safatle aponta que há nesse mercado canetas com concentrações incorretas do princípio ativo ou impurezas capazes de causar danos graves à saúde. Ele pontuou que há registros de pacientes internados em unidades de terapia intensiva após utilizarem esses produtos irregulares.

A avaliação da agência é que a forma mais eficaz de reduzir esse mercado é ampliar a disponibilidade de medicamentos registrados, com preços mais acessíveis, mantendo ao mesmo tempo operações de fiscalização em parceria com a Polícia Federal, a Receita Federal e a Polícia Rodoviária Federal.

Segundo Safatle, resoluções recentes publicadas pela Anvisa também fortaleceram a atuação dos órgãos de fiscalização nas fronteiras, permitindo ações mais rigorosas contra produtos sem registro.

Como parte dessa estratégia, a Anvisa está em fase final de negociação para assinar um novo memorando de entendimento com a autoridade sanitária do Paraguai.

O acordo prevê intercâmbio permanente de informações, dados e experiências para facilitar a identificação de produtos irregulares e monitorar os medicamentos comercializados na região de fronteira.

Segundo a agência, a cooperação permitirá identificar com maior rapidez produtos autorizados apenas no Paraguai, mas não possuem registro no Brasil, além de medicamentos que sequer foram lançados oficialmente no mercado internacional, mas já circulam de forma ilegal.

Durante a conversa, a Anvisa divulgou ainda que colocou em prática um plano com 125 medidas voltadas à redução das filas de análise.

Foi criado um painel de monitoramento em tempo real para acompanhar diariamente os processos, permitindo ajustes rápidos na gestão das equipes.

Como resultado, a agência eliminou completamente os passivos de radiofármacos, produtos para diagnóstico in vitro e equipamentos médicos. Atualmente, resta apenas a fila de materiais de uso médico e ortopédico entre os dispositivos médicos.

A fila considerada mais desafiadora é a de medicamentos sintéticos. Safatle aponta que, antigamente, os produtos podiam ficar retidos em filas que duravam 3, 5 ou até 10 anos.

A meta é praticamente zerar todos os passivos históricos até dezembro deste ano ou até o primeiro trimestre de 2027, fazendo com que a agência passe a trabalhar apenas dentro dos prazos legais de análise.

Entre as iniciativas adotadas está a chamada missão registro, que deslocou cerca de 138 servidores de diferentes áreas para atuar exclusivamente na análise de processos de registro durante o segundo semestre.

A agência também recebeu reforço de aproximadamente 114 novos servidores aprovados em concurso público. Os novos servidores já ajudaram nas análises do segundo semestre, o que pode agilizar ainda mais a redução da fila.

Ainda assim, Safatle afirmou que o quadro continua reduzido, com cerca de 1.600 servidores. Ele avaliou que o número é pequeno se comparado a outras agências pelo mundo. Na Coreia do Sul, por exemplo, há aproximadamente 3.000 funcionários.

Pela primeira vez, segundo a Anvisa, o número de processos concluídos passou a superar o de novos pedidos protocolados, permitindo uma redução efetiva do estoque acumulado. A Anvisa, porém, não divulgou qual é o número de entradas.

Anvisa pode aprovar mais oito canetas emagrecedoras em 2026 e quer combater produtos do Paraguai

Mercado ilegal

Anvisa determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar indícios de falsificação no mercado.

Decisão da Anvisa foi publicada nesta quinta-feira, 30 de julho, e mira um produto com dados incompatíveis. A medida atinge o lote D881474, que existe nos sistemas da fabricante, mas apareceu no mercado com o número de série 302199651396, considerado incompatível.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/jurados-comecam-a-avaliar-pratos-inscritos-no-festival-gastronomico-de-taquarucu-nesta-quinta-30-1.3439236" target="_blank">Jurados começam a avaliar pratos inscritos no Festival Gastronômico de Taquaruçu nesta quinta (30)</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/justica-mantem-pris-o-de-empresaria-acusada-de-fraudes-nas-upas-apos-suspender-julgamento-1.3439089" target="_blank">Justiça mantém prisão de empresária acusada de fraudes nas UPAs após suspender julgamento</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/veja-o-que-se-sabe-sobre-a-chacina-que-matou-tres-pessoas-em-fazenda-de-goiatuba-1.3439220" target="_blank">Veja o que se sabe sobre a chacina que matou três pessoas em fazenda de Goiatuba</a></div>

Produtos com essa combinação de lote e número de série devem ser retirados de circulação. Segundo a Anvisa, eles não podem ser distribuídos, vendidos nem utilizados.

Agência informou que a Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do Mounjaro, comunicou a identificação do item suspeito. A empresa relatou à Anvisa que o lote é legítimo, mas que o número de série encontrado no mercado não corresponde ao padrão esperado.

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Anvisa manda apreender lote de Mounjaro falsificado

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 Falsificação

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta quarta-feira (29), cinco novas canetas de semaglutida indicadas ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, quando os níveis de açúcar no sangue continuam acima do recomendado. A medicação é uma alternativa à metformina caso seja considerada inapropriada devido à intolerância do paciente ou contraindicações.

As cinco novas aprovações são Owozy (para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.), Seemasun (Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.), Zempneo (Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.), Semavy (Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.) e Orsema (Ranbaxy Farmacêutica Ltda.).

Os dispositivos aprovados foram registrados por comparação com o Ozempic e, como parte do tratamento, devem ser incorporados a uma rotina de dieta e exercícios físicos.

A priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida -iniciada em 2025- foi motivada pelo pedido do Ministério da Saúde em benefício do SUS (Sistema Único de Saúde) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.

Em paralelo, a Anvisa colocou em prática um plano de ação com 125 iniciativas para reduzir filas de concessão de registros de medicamentos e o tempo de análise dos pedidos.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/politica/saude-de-palmas-vincula-recursos-de-emendas-federais-para-manter-bases-do-samu-e-centros-de-especialidades-1.3438275" target="_blank">Saúde de Palmas vincula recursos de emendas federais para manter bases do Samu e centros de especialidades</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/luta-corporal-pai-de-jovem-morto-por-policial-diz-que-filho-n-o-tinha-movimento-em-um-dos-bracos-1.3438463" target="_blank">'Luta corporal?': pai de jovem morto por policial diz que filho não tinha movimento em um dos braços</a> 
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Segundo a agência, 11 dos 24 medicamentos sintéticos e biológicos que fazem parte do edital já tiveram a análise concluída, o que resultou em seis medicamentos aprovados. O processo de avaliação inclui a realização de estudos clínicos, avaliação de documentos e inspeção da linha estéril de produção.

Já o crescimento de pedidos de aprovação de agonistas de GLP-1 está relacionado ao desenvolvimento, em 2022, de versões sintéticas -criadas em laboratório- do hormônio natural GLP-1, que estimula a produção de insulina e atua no controle da saciedade.

No total, 68% de todas as solicitações de registro de dispositivos injetáveis para o tratamento de obesidade e diabetes já protocoladas na Anvisa são para medicamentos sintéticos.

A expiração de patentes de alguns medicamentos nos últimos anos também tem contribuído para o aumento de pedidos.

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Anvisa aprova cinco novas canetas para tratar diabetes

Saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (15) o recolhimento de dois lotes de água Mamba Water após a detecção da bactéria Pseudomonas aeruginosa, a mesma encontrada recentemente em produtos Ypê.

Consumidores que tiverem produtos dos lotes afetados devem interromper o consumo. A medida afeta a Mamba Water Água Mineral sem Gás, em lata de 350 ml, dos lotes 13 e 14. O lote 13 foi fabricado em 3 de abril de 2026 e tem validade até 3 de abril de 2027. O lote 14 foi fabricado em 4 de abril de 2026, com validade até 4 de abril de 2027.

A ingestão de pequenas quantidades da bactéria geralmente não causa doença em pessoas saudáveis, mas o risco aumenta em caso de exposição a uma carga bacteriana elevada e entre pessoas imunossuprimidas ou gravemente enfermas, segundo especialistas.

<div class="p-readmore-box"><a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/bloqueio-em-sistema-deixa-pacientes-sem-acesso-a-resultados-de-exames-em-palmas-1.3427433" style="color: rgb(0, 136, 204); text-decoration: none; font-family: &quot;Lucida Grande&quot;, &quot;Lucida Sans&quot;, geneva, arial, sans-serif; font-size: 12px;" target="_blank">Bloqueio em sistema deixa pacientes sem acesso a resultados de exames em Palmas</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/justica-interdita-abatedouro-apos-fiscalizac-o-encontrar-graves-irregularidades-em-natividade-1.3433171" style="color: rgb(0, 85, 128); outline: 0px; outline-offset: -2px; font-family: &quot;Lucida Grande&quot;, &quot;Lucida Sans&quot;, geneva, arial, sans-serif; font-size: 12px;" target="_blank">Justiça interdita abatedouro após fiscalização encontrar graves irregularidades em Natividade</a> 
<a href="https://www.jornaldotocantins.com.br/cidades/corregedoria-abre-processo-para-apurar-suspeita-de-cobrancas-por-transferencias-de-pacientes-em-hospitais-estaduais-1.3431628" style="color: rgb(0, 136, 204); text-decoration: none; font-family: &quot;Lucida Grande&quot;, &quot;Lucida Sans&quot;, geneva, arial, sans-serif; font-size: 12px;" target="_blank">Corregedoria abre processo para apurar suspeita de cobranças por transferências de pacientes em hospitais estaduais</a></div>

<cite>Quando a carga bacteriana é muito elevada ou a pessoa apresenta fatores de risco, a bactéria pode causar uma infecção. Nesses casos, pode provocar gastroenterite, com sintomas como diarreia, dor abdominal, náusea e vômito", afirma Gabriela Leite de Camargo, infectologista do Hospital Pró-Cardíaco, da Rede Américas.</cite>

"Se houver febre, vômito persistente, diarreia intensa ou piora clínica, [o consumidor deve] procurar atendimento", diz Henrique Lacerda, infectologista do Hospital Brasília, da Rede Américas. "Não se deve tomar antibiótico por conta própria", acrescenta.

Em nota ao mercado, a Mamba Water afirma que cerca de 82% do volume dos lotes envolvidos já havia sido bloqueado preventivamente e permanecia fora de circulação comercial.

A empresa diz não ter registro de reclamações ou de impactos à saúde de consumidores relacionados aos lotes em seus canais de atendimento. A marca orienta que consumidores que tenham unidades dos lotes afetados não consumam o produto e entrem em contato para solicitar reembolso.

A Pseudomonas aeruginosa esteve recentemente no centro de uma medida da Anvisa contra produtos da Ypê. A agência determinou o recolhimento de lotes de detergentes, sabão líquido para lavar roupas e desinfetantes da marca e suspendeu a produção na fábrica da Química Amparo, em Amparo (SP), após identificar falhas em etapas críticas do processo produtivo.

Presente em ambientes hospitalares, a Pseudomonas aeruginosa é até cem vezes mais resistente a antibióticos do que bactérias comuns. Possui uma taxa global de mortalidade que pode variar de 32% a 58% em casos graves, como infecções na corrente sanguínea ou pneumonia associada à ventilação.

A bactéria é considerada oportunista, ou seja, o risco de quadros graves tende a ser maior entre pessoas com o sistema imunológico comprometido, como pacientes com câncer, com HIV, transplantados, idosos e internados em unidades de terapia intensiva. O tratamento é feito com antibióticos.

"É uma bactéria que tem mecanismos naturais e adquiridos de resistência, e isso pode limitar bastante o antibiótico disponível para tratar aquela infecção", afirma Lacerda.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) identifica a resistência antimicrobiana como uma das dez principais ameaças à saúde pública mundial.

Um estudo da Universidade Politécnica de Hong Kong, publicado em 2025 na revista Microorganisms, classifica a Pseudomonas aeruginosa como uma das principais causas de infecções hospitalares.

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Os pesquisadores destacam a capacidade de formar biofilmes, colônias protegidas por uma matriz viscosa que atua como um escudo físico, permitindo que a bactéria sobreviva até mesmo em ambientes hostis, como frascos de produtos de limpeza.

Em pessoas saudáveis, a pele e as mucosas normalmente dificultam a entrada do microrganismo. O risco, porém, depende de fatores como a quantidade de bactérias presente e a forma de exposição.

Em ambiente doméstico, o contato com a Pseudomonas aeruginosa pode causar irritação na pele, alergias, coceiras e ardências nos olhos. Há ainda riscos de problemas respiratórios e dermatite, uma inflamação na pele caracterizadas por coceira, vermelhidão e descamação.

Anvisa manda recolher lotes de água Mamba Water contamidos com bactéria; conheça os riscos